Cos'è la lidocaina?

Lidocainaè un farmaco anestetico locale e antiaritmico. È un derivato della cocaina, ma non ha nessuno degli ingredienti allucinogeni e che creano dipendenza della cocaina. La lidocaina cloridrato è una polvere cristallina bianca, che è leggermente disciolta in acqua. La sua tossicità è simile alla procaina, ma l'effetto dell'anestesia locale è forte e duraturo, con una buona penetrazione superficiale. Può essere iniettato o utilizzato come anestesia di superficie. La lidocaina è un ottimo anestetico locale che ha effetto da uno a tre minuti dopo l'applicazione e dura da una a tre ore. Usato per curare le afte. È stato usato meno spesso come farmaco per il disturbo del ritmo cardiaco a causa delle preoccupazioni sugli effetti collaterali a lungo termine. Alcune persone sono allergiche alla lidocaina. Nel 1963 è stato utilizzato per il trattamento dell'aritmia. È il farmaco per prevenire e curare l'infarto miocardico acuto e varie malattie cardiache complicate da aritmia ventricolare rapida. È la prima scelta per il battito ventricolare prematuro, la tachicardia ventricolare e il tremore ventricolare dell'infarto miocardico acuto.

Questo prodotto è un anestetico locale ammidico. Dopo l'assorbimento di sangue o la somministrazione endovenosa, il sistema nervoso centrale ha un evidente effetto bifasico eccitatorio e inibitorio e non può esserci eccitazione pionieristica, quando la concentrazione di farmaci nel sangue è bassa, analgesia e letargia, aumento della soglia del dolore; Con l'aumento del dosaggio, l'effetto o la tossicità aumenta, la concentrazione ematica subtossica ha un effetto anticonvulsivante; Possono verificarsi convulsioni quando la concentrazione plasmatica supera 5 mg· ml-1. A basse dosi, questo prodotto può promuovere il deflusso K plus nelle cellule del miocardio, ridurre l'autodisciplina del miocardio e ha l'effetto dell'aritmia antiventricolare; Non vi è stato alcun effetto significativo sull'attività elettrica delle cellule del miocardio, sulla conduzione atrioventricolare e sulla contrazione del miocardio alla dose di trattamento. La concentrazione del farmaco nel sangue aumenta ulteriormente, può causare un rallentamento della velocità di conduzione cardiaca, blocco della conduzione atrioventricolare, inibizione della contrattilità miocardica e diminuzione della gittata cardiaca.

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