
Farnesolo
Nome: farnesolo
Numero CAS: 4602-84-0
Peso molecolare: 222.366
Densità: {{0}},9±0,1 g/cm3
Punto di ebollizione: 283,4±0.0 gradi a 760 mmHg
Formula molecolare: C15H26O
Introduzione:
Nome: farnesolo, farnesolo, 2,6,10-trimetil-2,6,10-dodecatrien-12-olo.
Dettagli:
| Nome del prodotto | Farnesolo |
| Numero CAS | 4602-84-0 |
| Formula molecolare | C15H26O |
| Peso molecolare | 222.37 |
| Purezza | 99% |
| Aspetto | liquido |
| Punto di fusione | 25 gradi |
| Punto di ebollizione | 149 gradi 4 mm Hg(lett.) |
| Densità | 00,886 g/ml a 20 gradi (lett.) |
| Magazzinaggio | Conservare in luogo buio, atmosfera inerte, temperatura ambiente |
Foto:


Certificato di autenticità:
| FARNESOLO Binformazioni asiatiche | |
| Nome del prodotto: | Farnesolo |
| CAS: | 4602-84-0 |
| MF: | C15H26O |
| MW: | 222.37 |
| EINECS: | 225-004-1 |
| File Mol: | 4602-84-0.mol |
| FARNESOLO capProprietà chimiche | |
| Punto di fusione | 25 gradi |
| Punto di ebollizione | 149 gradi 4 mm Hg(lett.) |
| densità | 00,886 g/ml a 20 gradi (lett.) |
| FEMA | 2478| FARNESOL |
| indice di rifrazione | n20/D 1.490(lett.) |
| Fp | 205 gradi F |
| temperatura di conservazione | 2-8 grado |
| pka | 14,69±0.10(Previsto) |
| modulo | Liquido |
| colore | Trasparente, da incolore a giallo pallido |
| Solubilità in acqua | Non miscibile o difficile da mescolare in acqua. |
| Sensibile | Sensibile alla luce |
| Merck | 14,3937 |
| Numero JECFA | 1230 |
| BRN | 1763926 |
| Stabilità: | Stabile. Combustibile. Incompatibile con forti agenti ossidanti. |
| Riferimento al database CAS | 4602-84-0(Riferimento al database CAS) |
| Riferimento di chimica del NIST | 2,6,10-dodecatrien-1-olo, 3,7,11-trimetil-(4602-84-0) |
| Sistema di registro delle sostanze EPA | Farnesolo (4602-84-0) |
Esistenza e preparazione:
Esistenza: naturalmente presente negli oli essenziali come l'olio di citronella e l'olio di citronella.
Preparazione: utilizzare metodi di saponificazione e sintesi. Il metodo di saponificazione utilizza l'olio di Kahlua come materia prima, il trattamento con anidride acetica Pg per generare nerolidolo, quindi subisce una reazione di saponificazione per ottenerlo. Il metodo di sintesi utilizza l'acetilene come materia prima, sintetizzando prima il metil butanolo, quindi generando nerolidolo e infine saponificandolo.
Usi:
Fragranze sintetiche alcoliche. Utilizzato principalmente come materiale di miscelazione per fragranze floreali come mughetto, chiodi di garofano, rosa, viola, fiori d'arancio, ciclamino, ecc., e può anche essere utilizzato come fragranza di miscelazione per fragranze orientali e cipriate.
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