Terazosina

Introduzione al prodotto

Proprietà chimiche della terazosina cristalli bianchi fini, inodore e insapore, punto di fusione 272,6 ~ 174 gradi. Solubilità a 25 gradi (mg/m1): metanolo 33,7, acqua 29,7, etanolo al 95% 4,1, 0,1 mol/L acido cloridrico 3,8, cloroformio 1,2, acetone 0.{{2{{ 30}}}}1. alcuni insolubili in esano. Assorbimento massimo UV (0.005% acqua): 212, 245, 330 nm (a65,7, 127,5, 24,0). pKa (0,1 mol/L di idrossido di sodio) 7,7. Assorbimento massimo UV (0,005% di acqua): 212, 245, 330 nm (a65,7, 127,5, 24,0). pKa (0,1 mol/L di idrossido di sodio) 7,1. Terazosina cloridrato: C19H25N5O4?HCl. Cristallizzato da isopropanolo, igroscopico. Punto di fusione 278~279 gradi. Solubile in acqua: 761,2 mg/ml. tossicità acuta DL50 topi (mg/kg): 259,3 IV. Terazosina cloridrato diidrato: C19H25N5O4?HCl?2H2O.[70024-40-7]. Punto di fusione 271-274 gradi. Disciolto in acqua: 24,2 mg/ml. Tossicità acuta LD50 ratti maschi e femmine (mg/kg): 277, 293 IV. La terazosina è un derivato della chinazolina e un antagonista dei 1-adrenorecettori competitivo e attivo per via orale. La terazosina agisce dilatando vasi sanguigni e apertura della vescica. La terazosina è utilizzata negli studi sull'iperplasia prostatica benigna (BPH) e sull'ipertensione. Studi in vitro mirati sugli 1-adrenorecettori

 

Foto del prodotto e azione

 

Specifiche del prodotto

 

Metodo di produzione
L'acido furoico viene utilizzato come materia prima, clorurato con solfossido per generare cloruro di furoide, quindi piperazina monoacilata, il prodotto monoacilato viene ridotto e condensato con 4-ammino-2-cloro-6,{{3} }dimetossichinazolina in presenza di trietilammina per ottenere terazosina. L'acidificazione con acido cloridrico in etanolo dà terazosina cloridrato contenente due acque cristalline.

Indicazioni
La terazosina cloridrato è utilizzata per il trattamento dell'iperplasia prostatica benigna. La terazosina cloridrato viene utilizzata anche nel trattamento dell'ipertensione, da sola o in combinazione con altri farmaci antipertensivi come diuretici o bloccanti adrenergici [3].

Dosaggio e somministrazione
Se la terapia con terazosina cloridrato viene interrotta per alcuni giorni, il trattamento deve essere ripreso con il regime posologico iniziale.
Iperplasia prostatica benigna 1. Prima dose La prima dose è di 1 mg prima di coricarsi. Il paziente deve essere attentamente monitorato durante la prima somministrazione per evitare gravi reazioni ipotensive. 2. Dose di mantenimento La dose deve essere aumentata gradualmente a 2 mg, 5 mg o 10 mg una volta al giorno fino al raggiungimento di un miglioramento soddisfacente dei sintomi e/o della velocità di flusso. 3. Dose comunemente usata: 10 mg una volta al giorno. Continuare per 4-6 settimane. Non è noto se dosi più elevate possano essere utilizzate per trattare pazienti che vengono trattati in modo inappropriato o che non rispondono alla dose giornaliera di 20 mg. Se il farmaco viene sospeso per alcuni giorni o più, il trattamento deve essere ripreso utilizzando il regime posologico iniziale. 4. Co-somministrazione. Particolare attenzione deve essere posta durante la co-somministrazione con altri antipertensivi, in particolare con il bloccante dei canali del calcio verapamil, per evitare un'ipotensione significativa e ridurre il dosaggio di questo prodotto.
Ipertensione 1.Prima doseLa prima dose è di 1 mg prima di coricarsi. Il paziente deve essere attentamente monitorato durante la prima dose per evitare gravi reazioni ipotensive. 2. Dosaggio di mantenimento Il dosaggio deve essere aumentato lentamente fino ad ottenere una pressione sanguigna soddisfacente. La dose raccomandata è solitamente 1 mg-5 mg una volta al giorno; tuttavia, alcuni pazienti possono essere efficaci con una dose di 20 mg al giorno. Dosi superiori a 20 mg non sembrano influenzare ulteriormente la pressione sanguigna e dosi superiori a 40 mg non sono state studiate. La pressione sanguigna deve essere monitorata tra una dose e l'altra. Se l'effetto antipertensivo diminuisce dopo 24 ore dalla somministrazione, si può prendere in considerazione un regime di dosaggio due volte al giorno. Se il farmaco viene sospeso per diversi giorni o più, il trattamento deve essere ripreso utilizzando il primo regime posologico. Negli studi clinici è preferibile la somministrazione mattutina, ad eccezione della prima dose prima di coricarsi.

Farmacocinetica
Il farmaco viene assorbito essenzialmente completamente nei pazienti di sesso maschile. La somministrazione immediatamente dopo un pasto ha un effetto minimo sull'entità dell'assorbimento, ma ritarda il picco delle concentrazioni plasmatiche di circa 40 minuti. Il metabolismo epatico di primo passaggio della terazosina è minimo. Il picco raggiunge circa 1 ora dopo la somministrazione e ha un'emivita di circa 12 ore. In uno studio sull'effetto dell'età sulla farmacocinetica della terazosina, l'emivita plasmatica è risultata essere di 14,0 e 11,4 ore in pazienti di età rispettivamente di 70 e 20-39 anni. Il legame con le proteine ​​plasmatiche era del 90-94%. Circa il 40% viene escreto nelle urine e circa il 60% nelle feci.

 

Applicazione del prodotto

Per il trattamento dell'ipertensione e per il miglioramento dei sintomi urinari nei pazienti con iperplasia prostatica benigna.

Consegna e imballaggio

Di solito imballiamo il PS con un sacchetto di alluminio in polvere da 1 kg/sacchetto, un fusto da esportazione da 25 kg/tamburo.

Accetta anche il servizio di personalizzazione in base alla tua richiesta.

Come consegna, possiamo consegnare il prodotto tramite corriere, via mare, via aerea, ecc.

Maggiori dettagli si prega di controllare l'immagine seguente come riferimento:

 

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