Lomefloxacina

introduzione al prodotto

Lomefloxacina (lomefloxacina) nome chimico l-etil-6,8-difluoro-1,4-diidro-7-(3-metil-1- acido piperazinil)-4-osso-3-chinolincarbossilico, cristalli da biancastri a gialli, formula molecolare per C17H19F2N3O3, peso molecolare di 351,34800, densità di 1,342 g/cm3, punto di fusione 239-240 ºC, punto di ebollizione di 542,7 ºC a 760 mmHg. 240ºC, punto di ebollizione 542,7ºC a 760 mmHg, clinicamente efficace nelle infezioni del tratto urinario, del tratto respiratorio e del tratto intestinale.

 

Foto del prodotto e azione

 

Specifiche di prodotto

 

 

Funzione del prodotto

1. È un farmaco antibatterico orale chinolonico a lunga durata d'azione. Esercita un effetto antibatterico inibendo la DNA girasi batterica e arrestando la crescita batterica. Ha un ampio spettro antimicrobico, alta efficienza, sicurezza, metabolismo stabile e buona tolleranza. Poiché non vi è alcun effetto incrociato con la teofillina, non vi sono controindicazioni all'uso concomitante di pazienti asmatici, quindi è particolarmente adatto per l'uso da parte degli anziani. Può essere utilizzato per infezioni del tratto respiratorio, sepsi, enterite, infezioni del tratto urinario, infezioni ginecologiche, infezioni oculari e orali e può anche essere utilizzato per prevenire l'infezione dopo un intervento chirurgico.
2. Usato come farmaco antinfettivo
3.Utilizzato principalmente nel trattamento di malattie infettive acute e croniche causate da vari batteri gram-positivi e negativi.

 

Metodi di produzione
Metodo 1: 2,3,4-Trifluoronitrobenzene e RaneyNi sono stati sciolti in etanolo e idrogenati a pressione atmosferica. Il catalizzatore è stato filtrato e concentrato per dare 2,3,4-trifluoroanilina (I) con una resa del 91,7%. Dietil etossimetilene malonato (EMME) è stato aggiunto a (I) ed etossimetilene malonato (EMME) e agitato a 140-150 grado. L'etanolo risultante è stato evaporato, è stato aggiunto difeniletano e la reazione è stata portata a 220-240 gradi per continuare. La filtrazione e il lavaggio con etere di petrolio hanno dato il composto (II) con una resa dell'88,3%. In una miscela di composto (Ⅱ), dimetilformammide e carbonato di potassio, far cadere lentamente il bromuro di etile sotto agitazione e far reagire a 50~60 gradi. Raffreddato a temperatura ambiente, filtrato, concentrato e ricristallizzato con dicloruro di etilene per dare il composto (III) con una resa del 90,3%. Acido borico e anidride etanoica, agitati a temperatura ambiente e poi reazione a riflusso. Raffreddamento, aggiungere il composto (III), reazione a 90 gradi. Aggiungere acqua, filtrare e lavare con acqua per ottenere il composto (IV) con una resa del 90,6%. Composto (IV), trietilammina e 2-metilpiperazina, reazione a temperatura ambiente. È stata recuperata trietilammina, è stato aggiunto etanolo e il composto (V) è stato ottenuto mediante filtrazione con una resa dell'82,1%. Composto (V), etanolo al 95% e trietilammina, riflusso insieme. Raffreddato, filtrato il solido e lavato con un po' di etanolo per dare lomefloxacina cristallina bianca e polverosa con una resa dell'87,5%. La ricristallizzazione con dimetilformammide ha dato lomefloxacina cristallina aghiforme incolore con punto di fusione 241-241,9 gradi. La lomefloxacina cristallina è stata ottenuta come risultato della ricristallizzazione con dimetilformammide. La lomefloxacina cloridrato è stata ottenuta con il metodo consueto con una resa quasi quantitativa e cristalli bianchi aghiformi sono stati ottenuti mediante ricristallizzazione con acqua, punto di fusione 296 ~ 300 gradi. Metodo 2: prendere l'acido 2,3,4,5-fluorobenzoico come materia prima, clorurato con cloruro di solfossido in cloruro, quindi condensato con dietil etossi malonato, quindi decarbossilato per generare etil tetrafluorobenzoil acetato, quindi condensato con trietil ortoformiato sotto il azione dell'anidride acetica per ottenere il legame alchenilico, ha reagito con l'etilammina per sostituire l'etossile e ciclizzato sotto l'azione dell'idruro di sodio per generare i derivati ​​dell'anello chinolinilico, l'idrolisi del gruppo estere nel gruppo carbossilico e infine ha reagito con {{38} } metilpiperazina per dare lomefloxacina.2,3,4,5-L'acido tetrafluorobenzoico può essere ottenuto mediante le seguenti reazioni.

 

Applicazione del prodotto

È adatto per le infezioni delle vie respiratorie come esacerbazione acuta di bronchite cronica causata da batteri sensibili, dilatazione bronchiale con infezione, bronchite acuta, polmonite e altre infezioni del sistema genito-urinario, infezioni addominali, infezioni delle vie biliari, infezioni intestinali, infezioni da febbre tifoide, infezioni dei tessuti molli della pelle. Orale o IV, 400-600mg al giorno, qd-bid. il corso del trattamento varia da 3-14 giorni, a seconda dello stato della malattia. Se utilizzato come farmaco profilattico per l'operazione transuretrale e la biopsia prostatica transrettale, una dose singola da 400 mg deve essere assunta 1 ~ 6 ore prima dell'operazione. È necessario un aggiustamento della dose nei pazienti con insufficienza renale. La lomefloxacina può essere utilizzata per le seguenti infezioni causate da batteri sensibili:
(1) Infezioni genitourinarie: comprese infezioni semplici e complicate del tratto urinario, prostatite acuta e cronica, uretrite o cervicite gonococcica (comprese quelle causate da ceppi produttori di enzimi), cistite acuta, pielonefrite acuta e così via.
(2) Infezioni dell'apparato respiratorio: comprese faringolaringite, tonsillite, sinusite, otite media, esacerbazione acuta di bronchite cronica, esacerbazione acuta di malattia polmonare ostruttiva cronica (dati stranieri), broncodilatazione con infezioni, bronchite acuta, polmonite e così via.
(3) Infezioni dell'apparato digerente: comprese enteriti, colecistiti, ascessi perianali, ecc.
(4) Prevenzione delle infezioni chirurgiche (ad esempio per la biopsia della puntura transrettale della prostata e l'intervento chirurgico dell'uretra per prevenire le infezioni del tratto urinario).
(5) Questo farmaco può essere utilizzato per infezioni oculari esterne, come congiuntivite, cheratite, ulcere corneali, dacriocistite.
(6) Questo farmaco gocce auricolari viene utilizzato per l'otite media, l'otite esterna, la timpanite causata da batteri sensibili.
(7) Altri: febbre tifoide, infezioni delle ossa e delle articolazioni, infezioni della pelle e dei tessuti molli e infezioni sistemiche come la sepsi.

 

Consegna e imballaggio

Di solito imballiamo il PS con un sacchetto di alluminio in polvere da 1 kg/sacchetto, un fusto da esportazione da 25 kg/tamburo.

Accetta anche il servizio di personalizzazione in base alla tua richiesta.

Come consegna, possiamo consegnare il prodotto tramite corriere, via mare, via aerea, ecc.

Maggiori dettagli si prega di controllare l'immagine seguente come riferimento:

 

Se hai qualche domanda o richiestaLomefloxacina, si prega di contattare la nostra posta:info@haozbio.com

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