Irinotecan
Aspetto: polvere giallo chiaro
N. CAS: 97682-44-5
Formula: C33H38N4O6
Funzione: farmaci antineoplastici
Paese di origine: Cina
Grado: grado farmaceutico
Tempi di consegna dell'ordine:7-15giorni
Metodo di pagamento: T/T, PayPal, Western Union
MOQ: 1 kg
QUANTITÀ in magazzino: 50 kg
WhA'sIrinotecan?
Irinotecanè un derivato semisintetico solubile in acqua della camptotecina. Questo prodotto e il suo metabolita SN38 sono inibitori della DNA topoisomerasi I. Il complesso formato con la topoisomerasi I e il DNA può causare rotture del singolo filamento del DNA, impedire la replicazione del DNA e inibire la sintesi dell'RNA, che è la fase S del ciclo cellulare. Specificità.

PSpecifica del prodotto
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Nome del prodotto: |
Irinotecan |
N. CAS: |
97682-44-5 |
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Aspetto: |
Polvere giallo chiaro |
EINECS: |
691-567-9 |
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Formula: |
C33H38N4O6 |
Punto di fusione: |
222-223 grado |
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Punto di ebollizione: |
873,4±65.0 gradi |
Densità: |
1,40±0,1 g/cm3 |
Funzione di Matrina
Studi clinici su larga scala hanno dimostrato che l’irinotecan cloridrato ha effetti inibitori significativi su una varietà di tumori come il cancro del colon, il cancro del polmone a piccole cellule, il cancro del retto, la leucemia, ecc., ed è ancora efficace contro i casi resistenti al fluorouracile. Pertanto, l’irinotecan cloridrato ha attirato l’attenzione diffusa in tutto il mondo.

Applicazione
È un farmaco di prima linea per il cancro colorettale avanzato e può essere utilizzato anche per la chemioterapia adiuvante postoperatoria; ha anche alcuni effetti sul cancro ai polmoni, al seno, al pancreas, ecc.

Reazioni avverse
1. Diarrea ritardata
Il tasso di incidenza varia dall'80% al 90%, di cui il 39% sono casi gravi. Il tempo mediano di insorgenza è il 5° giorno dopo l’assunzione del farmaco, con una durata media di 4 giorni. I casi gravi possono essere fatali. La diarrea che si manifesta 24 ore dopo l'assunzione del farmaco deve essere considerata come diarrea ritardata. Una volta che si verificano le prime feci acquose o una motilità addominale anormale, la loperamide orale deve essere iniziata immediatamente. La prima dose è di 4 mg, quindi 2 mg, una volta ogni 2 ore. Almeno 12 ore e continuare a prendere il medicinale per 12 ore dopo l'ultima feci acquose e il tempo massimo di assunzione del medicinale non deve superare le 48 ore. Se la diarrea persiste dopo 48 h, si deve iniziare la profilassi orale con antibiotici ad ampio spettro (chinoloni) per 7 giorni e si devono utilizzare altri trattamenti antidiarroici.
2. Neutropenia grave
Il tasso di incidenza è del 39,6%. Le reazioni gastrointestinali (nausea, vomito) sono comuni ma non gravi. L’uso profilattico di filgrastim (G-CSF) o sargramostim (GM-CSF) non è raccomandato per la neutropenia. Se nella prima settimana si verifica una grave neutropenia ritardata, si può prendere in considerazione il suo utilizzo.
3. Altra sindrome da acetilcolina
Include diarrea "precoce" (che compare entro 24 ore), sudorazione, aumento della salivazione, disturbi visivi, diarrea spastica e lacrimazione. Se i sintomi di cui sopra sono gravi, è possibile somministrare atropina 0,25 mg per via sottocutanea. L'atropina profilattica non è raccomandata nel primo ciclo, ma se si verificano sintomi gravi, inclusa la diarrea precoce, è possibile somministrare atropina 0,25 mg per iniezione sottocutanea a scopo profilattico nel ciclo successivo. Mucosite, alopecia, affaticamento e tossicità cutanea erano tutti lievi.
4. Effetto sulla funzionalità epatica
Nei pazienti senza metastasi epatiche progressive trattati con monoterapia, l’incidenza di aumenti transitori e da lievi a moderati dei livelli sierici di aminotransferasi, fosfatasi alcalina e bilirubina è stata rispettivamente del 9,2%, 8,1% e 1,8%. Aumenti transitori da lievi a moderati dei livelli di creatinina sierica si sono verificati nel 7,3% dei pazienti; transitori (grado 1 e 2) AST, ALT, fosfatasi alcalina o L'incidenza di livelli elevati di bilirubina è stata rispettivamente del 15%, 11%, 11% e 10%. L'incidenza di aumenti transitori di grado 3 è stata rispettivamente del 0%, del 0%, dello 0% e dell'1% dei pazienti. Non è stato osservato alcun aumento di 4 gradi.
Imballaggio e consegna
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Peso del carico |
Imballaggio |
Metodo di spedizione |
Tempi di consegna |
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5-50kg |
Meno di 5 kg utilizzare un sacchetto di alluminio;5-25 kg utilizzare un sacchetto in PP a due strati, quindi inserire il cartone principale o il tamburo di cartone |
Espresso internazionale |
7-10giorni |
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100-200kg |
25 kg/tamburo, utilizzare un sacchetto in PP a due strati, quindi nel tamburo di cartone |
Spedizione aerea |
7-10giorni |
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Oltre 500 kg |
25 kg/tamburo, utilizzare un sacchetto in PP a due strati, quindi nel tamburo di cartone |
Spedizione marittima |
20-45giorni |
Normalmente l'imballaggio è di 25 kg/fusto; oltre i 50kg possiamo spedire per via aerea; oltre 100 kg possiamo spedire via mare.
Domande frequenti
1. Posso ottenere un campione gratuito?
Sì, possiamo offrire un campione diIrinotecan.
Qual è il termine di pagamento?
Il pagamento può essere effettuato tramite T/T, carta di credito, Western Union, PayPal e altro.
3. In che modo la vostra fabbrica garantisce la qualità del prodotto?
Abbiamo circa 10 anni di esperienza in questo campo, disponiamo già di una procedura di controllo qualità matura. Inoltre effettueremo un controllo finale prima della spedizione per evitare qualsiasi problema.
4. Puoi fare l'OEM per me?
Accettiamo ordini OEM.
5. Come contattarci?
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