Paroxetina

introduzione al prodotto

Paroxetina, commonly used as hydrochloride or mesylate. Hydrochloride is white or off-white, easily deliquescent crystalline powder, soluble in methanol, slightly soluble in anhydrous ethanol and methylene chloride, slightly soluble in water. Methanesulfonate is a white powder, odorless, solubility in water >lg/ml, punto di fusione da 147 a 150 gradi. È un antidepressivo di tipo inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina (SSRI), la sua forma farmacologica è la paroxetina cloridrato, nome commerciale cinese "Seroxet" o "Ke Worry" (Seroxat). È comunemente usato nel trattamento della fobia sociale, della depressione e del disturbo ossessivo-compulsivo nella pratica clinica.

 

Foto del prodotto e azione

 

Specifiche di prodotto

Funzione del prodotto

 

La paroxetina è un antidepressivo che appartiene alla categoria degli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI). La paroxetina influisce sulle sostanze chimiche nel cervello che possono essere sbilanciate nelle persone con depressione, ansia o altre condizioni.

La paroxetina è utilizzata principalmente per trattare la depressione, compreso il disturbo depressivo maggiore. Viene anche usato per trattare il disturbo di panico, il disturbo ossessivo-compulsivo (DOC), il disturbo d'ansia, il disturbo da stress post-traumatico (PTSD) e il disturbo disforico premestruale (PMDD). La paroxetina, (1) è utilizzata per il trattamento della depressione. È adatto per il trattamento di pazienti depressi con disturbi d'ansia, l'effetto è più rapido dei TCA e l'effetto a lungo termine è migliore di quello dell'imipramina. (2) Può essere utilizzato anche per il trattamento della protofobia, della fobia sociale e del disturbo ossessivo-compulsivo.

 

Applicazione del prodotto

Questo prodotto è un derivato della fenipiperidina, che è un SSRI, che può inibire selettivamente il trasportatore 5-HT, bloccare la ricaptazione di 5-HT da parte della membrana presinaptica, prolungare e aumentare l'effetto di {{2} }HT, producendo così effetti antidepressivi. Alla dose abituale non si è osservato alcun effetto significativo sugli altri trasmettitori, fatta eccezione per una debole inibizione della ricaptazione di NA e DA. Può essere completamente assorbito dopo somministrazione orale, con una biodisponibilità del 50%, e il suo assorbimento non è influenzato da alimenti o farmaci. C'è un effetto di primo passaggio. L'emivita plasmatica è di 24 ore e negli anziani l'emivita è prolungata. Il tasso di legame con le proteine ​​plasmatiche è del 95%. Può essere distribuito in tutti i tessuti e organi del corpo e può anche essere secreto attraverso il seno. Viene metabolizzato principalmente dal fegato per produrre composti uridinici, alcuni dei quali sono mediati dal CYP2D6. Infine, viene escreto dal corpo attraverso i reni e una piccola parte viene escreta dalle feci attraverso la secrezione biliare. La paroxetina, (1) è utilizzata per il trattamento della depressione. È adatto per il trattamento di pazienti depressi con disturbi d'ansia, l'effetto è più rapido dei TCA e l'effetto a lungo termine è migliore di quello dell'imipramina. (2) Può essere utilizzato anche per il trattamento della protofobia, della fobia sociale e del disturbo ossessivo-compulsivo.

 

Precauzioni
(1) Gli MA0non possono essere utilizzati nelle due settimane precedenti e successive all'assunzione di questo farmaco.

(2) I pazienti con una storia di epilessia o mania, glaucoma ad angolo chiuso, tendenza al sanguinamento, tendenze suicide o una storia di grave stato depressivo devono essere usati con cautela. Può ancora essere utilizzato con sicurezza nei pazienti con insufficienza epatica e renale, ma la dose deve essere ridotta.

(3) Dopo una singola somministrazione, potrebbe verificarsi un leggero rallentamento della frequenza cardiaca e delle fluttuazioni della pressione sanguigna, che generalmente non sono clinicamente significative, ma è necessario prestare attenzione alla reazione nei pazienti con malattie cardiovascolari o infarto miocardico appena scoperto.

(4) Può essere efficace solo dopo 1-3 settimane di utilizzo. È abbastanza lungo per consolidare l'effetto. La depressione, il disturbo ossessivo-compulsivo e il disturbo di panico sono tutti trattati con periodi di mantenimento più lunghi.

(5) È stato segnalato che una rapida sospensione del farmaco può causare sindromi: disturbi del sonno, irritabilità o ansia, nausea, sudorazione, confusione. Per evitare reazioni da sospensione, si raccomanda un regime di sospensione: in base alla tolleranza del paziente, se tollerata, la dose deve essere ridotta ad una velocità di 10 mg a settimana e la dose a 20 mg al giorno deve essere mantenuta per via orale per 1 settimana prima della sospensione. Se non può essere tollerato, la dose ridotta può essere ridotta e, se il paziente risponde fortemente, si può prendere in considerazione un ritorno alla dose originale.

 

Consegna e imballaggio

Di solito imballiamo il PS con un sacchetto di alluminio in polvere da 1 kg/sacchetto, un fusto da esportazione da 25 kg/tamburo.

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Come consegna, possiamo consegnare il prodotto tramite corriere, via mare, via aerea, ecc.

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